La alerta se produce tras detectar resultados fuera de especificaciones en el estudio de estabilidad en los ensayos de apariencia, humedad e impureza del medicamento ZINNAT 250 mg granulado para suspensión oral, 10 sobres (NR: 59063, CN: 695631), cuyo principio activo es cefuroxima acetilo y que ha sido comercializado por Glaxosmithkline.
El lote afectado es el FS4S y ya se ha procedido su retirada de la venta y será devuelto al laboratorio farmacéutico por los cauces habituales.
Si (
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