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    23 de noviembre de 2025

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Enfermedades raras
ADAMTSL4
Universidad Complutense de Madrid
Investigadores de la UCLM descubren la función de un gen clave en enfermedades genéticas oculares raras

INVESTIGACIÓN GENÉTICA

Investigadores de la UCLM descubren la función de un gen clave en enfermedades genéticas oculares raras

09/09/2025@15:45:57
El Laboratorio de Genética Molecular Humana de la Facultad de Medicina de Albacete, en colaboración con investigadores del Instituto de Investigaciones Oftalmológicas de la Universidad Complutense de Madrid/Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos de Madrid y de la Facultad de Óptica y Optometría de la Universidad Complutense de Madrid, han realizado un estudio en el que se revela la función de un gen clave en enfermedades genéticas oculares raras.
El SESCAM incorpora el programa de Diagnóstico Prenatal No Invasivo, que permite detectar enfermedades cromosómicas durante el embarazo

OBSTETRICIA

El SESCAM incorpora el programa de Diagnóstico Prenatal No Invasivo, que permite detectar enfermedades cromosómicas durante el embarazo

17/04/2024@12:17:55
El Gobierno de Castilla-La Mancha incorporará en breve el Diagnóstico Prenatal No Invasivo a la cartera de servicios del Servicio de Salud regional (SESCAM), estableciendo protocolos y una red de trabajo entre los diferentes servicios de Análisis Clínicos, Obstetricia y Ginecología y Genética y fijando el Hospital Universitario de Toledo como centro de referencia.
La Gerencia de Atención Integrada de Talavera pone en marcha una consulta de Consejo Genético

La Gerencia de Atención Integrada de Talavera pone en marcha una consulta de Consejo Genético

22/06/2022@09:34:31

La Gerencia del Área Integrada de Talavera de la Reina, dependiente del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (SESCAM), ha puesto en marcha una consulta de Consejo Genético en el Hospital General Universitario Nuestra Señora del Prado, destinada a detectar y orientar a personas que, por su historia clínica familiar, pueden ser susceptibles de padecer enfermedades de base genética.

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