La consejera ha precisado que se trata de una cantidad recogida en el proyecto de cuentas para 2027, actualmente en tramitación parlamentaria y pendiente de aprobación definitiva.
García Torijano ha realizado estas declaraciones durante el acto organizado por Daño Cerebral Castilla-La Mancha en la sede de la Consejería de Bienestar Social, en Toledo, donde se ha homenajeado a María del Carmen Cabellos, fundadora de la asociación, cuando se cumplen diez años de su fallecimiento.
La jornada ha servido también para poner el foco en las necesidades de las personas que sufren daño cerebral adquirido y de sus familias. Según las estimaciones manejadas por la Administración regional, más de 20.000 personas viven con daño cerebral adquirido en Castilla-La Mancha.
Los apoyos continúan después del alta hospitalaria
La consejera ha defendido que el alta hospitalaria no supone el final de las necesidades de atención de las personas con daño cerebral adquirido. Tras superar la fase hospitalaria, muchas personas requieren apoyos para recuperar o mantener capacidades relacionadas con la comunicación, la movilidad, la memoria, la organización de las actividades cotidianas o las relaciones sociales.
García Torijano ha destacado además que algunas de las secuelas pueden no resultar visibles, lo que dificulta en determinados casos su identificación y comprensión por parte del entorno.
En este sentido, ha señalado que la autonomía debe entenderse como la posibilidad de que cada persona pueda decidir sobre su propia vida contando con los apoyos que necesite, y ha puesto de relieve la importancia del acompañamiento a las familias.
La responsable de Bienestar Social ha defendido la coordinación entre las administraciones, las entidades sociales, los profesionales y las familias para garantizar la continuidad de la atención.
Nueve centros de atención directa en las cinco provincias
Daño Cerebral Castilla-La Mancha, entidad constituida en 2002, dispone actualmente de nueve Centros de Atención Directa distribuidos por las cinco provincias de la región.
Los centros están ubicados en Albacete, Almansa, Ciudad Real, Alcázar de San Juan, Puertollano, Cuenca, Guadalajara, Toledo y Talavera de la Reina.
Durante 2025, estos recursos atendieron a 695 personas y contaron con un equipo integrado por 27 profesionales de distintas disciplinas.
La red especializada se completa con otros recursos destinados a atender diferentes necesidades vinculadas al daño cerebral. Fundace Castilla-La Mancha desarrolla medidas de apoyo para el ejercicio de derechos, mientras que Iguala 3 trabaja en el entorno habitual de las personas afectadas.
A estos recursos se suma el módulo residencial de la Fundación Carmen Arias en Socuéllamos, que dispone de 30 plazas financiadas para personas con daño cerebral.
La Consejería de Bienestar Social canaliza parte de su colaboración con estas entidades mediante convocatorias de ayudas destinadas a entidades privadas y programas financiados con cargo al IRPF.
Neurorrehabilitación y atención de día
La atención al daño cerebral en Castilla-La Mancha también incorpora recursos de carácter sanitario. Entre ellos se encuentra el proyecto de neurorrehabilitación en fase subaguda de Talavera de la Reina, en el que participa Daño Cerebral Castilla-La Mancha, y la Unidad de Día de Alcázar de San Juan, presentada este año.
Estos recursos tienen perfiles diferentes a los centros de carácter social y comunitario, aunque la coordinación entre ambos ámbitos resulta fundamental para mantener los apoyos una vez superada la fase hospitalaria.
El objetivo es evitar que las personas afectadas y sus familias tengan que afrontar una ruptura en la atención cuando finaliza una determinada fase asistencial.
Diez años del fallecimiento de María del Carmen Cabellos
El acto celebrado este lunes ha tenido como protagonista a María del Carmen Cabellos, fundadora de Daño Cerebral Castilla-La Mancha, de cuyo fallecimiento se cumplen diez años.
Cabellos impulsó la creación de la asociación junto a otras familias después de conocer de cerca las dificultades asociadas al daño cerebral. Aquella iniciativa terminó dando lugar en 2002 a una entidad orientada a ofrecer información, acompañamiento y atención especializada a las personas afectadas y a sus familias.
Durante el homenaje se han compartido recuerdos y testimonios sobre los primeros años de la organización y sobre la dimensión familiar que ha acompañado su desarrollo.
La jornada también ha incluido reconocimientos a representantes institucionales y a personas vinculadas a los primeros años de la asociación, así como a familiares y amistades de su fundadora.
García Torijano ha destacado finalmente el papel de las entidades sociales, sus profesionales y voluntarios y ha defendido la coordinación entre los servicios sociales, el sistema sanitario y las familias como elemento necesario para garantizar la continuidad de los apoyos a las personas con daño cerebral adquirido.
Si (
No(
