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    29 de marzo de 2024

ELA

01/10/2023@13:00:00
La presidenta de la Diputación de Toledo, Conchi Cedillo, ha destacado la importancia de dar mayor visibilidad a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), para seguir “avanzando juntos” y apoyar a los enfermos que padecen esta enfermedad degenerativa y a sus familias.

28/09/2023@14:52:49
El presidente de las Cortes de Castilla-La Mancha, Pablo Bellido, ha recibido este jueves antes del Pleno en su despacho al presidente de Fundación Eurocaja Rural, Javier López; al gerente, Óscar Lorenzana; y al director de la División de Relaciones Institucionales, Miguel Ángel Escalante, para mantener un breve encuentro e involucrarse en la difusión de la iniciativa ‘Carrera Solidaria contra la ELA', una prueba deportiva que se desarrolla este domingo en Toledo.

ELA

20/06/2023@10:50:59
Este miércoles 21 de junio es el Día Mundial de la ELA, una enfermedad que se diagnostica a alrededor de 40 castellano manchegos al año y que la padecen en Castilla-La Mancha más de 130 personas las cuales se enfrentan a ella día a día con esperanza, lucha y alma.

20/10/2022@12:15:00

La diputada de Sanidad y Bienestar Social de la Diputación de Toledo, María José Gallego, señalaba esta mañana, en la inauguración de las segundas jornadas dedicadas a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), la sensibilidad del Gobierno de la Diputación de Toledo con los afectados por esta enfermedad y su lucha por visibilizar una dolencia que afecta a 5 de cada 100.000 personas en todo el mundo.

21/06/2022@11:19:56

El Gobierno de la Diputación de Toledo vuelve a sumarse al Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) iluminando de verde la fachada de la sede de la Diputación de Toledo, junto a otros muchos edificios y monumentos, con el objetivo de dar visibilidad a esa cruel enfermedad.

20/06/2022@11:59:09

Este martes 21 de junio se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Tres letras que cada día son menos desconocidas para la sociedad y que ponen nombre a una enfermedad neurodegenerativa que se caracteriza por provocar una parálisis muscular progresiva hasta perder completamente la movilidad -solo se mantiene el movimiento de los ojos-, mientras la mente permanece intacta. En la actualidad no existe cura para la ELA ni tampoco se ha encontrado un medicamento que sea capaz de detener su desarrollo y convertirla en crónica, por lo que la esperanza media de vida es de dos a cinco años tras su diagnóstico. Una realidad a la que tendrán que enfrentarse a lo largo de su vida unos 5.000 castellano-manchegos, lo que supone 1 de cada 400 personas.

21/06/2021@21:43:52
El presidente de la Diputación de Toledo, Álvaro Gutiérrez, mostraba hoy el apoyo de su Gobierno y de la institución provincial a la labor de concienciación y divulgación que la Asociación Adelante Castilla-La Mancha desarrolla durante toda la jornada de hoy con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

17/06/2021@13:04:43
Esta es la historia de unas 4.000 personas que en España un día emprendieron la dura batalla de luchar contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Un enemigo poco conocido e invencible hasta ahora -no existe cura- y con una esperanza media de vida de dos a cinco años desde su diagnóstico. A lo largo de ese tiempo, estos guerreros padecen una degeneración de las motoneuronas y, por ello, van perdiendo la movilidad de su cuerpo de forma progresiva mientras su mente se mantiene intacta. El próximo 21 de junio se celebra el Día Mundial de la ELA, una jornada para recordar que esta historia es la realidad a la que tienen que enfrentarse los pacientes de esta enfermedad que afecta a unas 175 personas en Castilla La Mancha.

05/12/2020@10:23:00
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una terrible enfermedad neurodegenerativa objeto de estudio en el Hospital Nacional de Parapléjicos, centro dependiente del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha, desde diferentes enfoques.

Tras los rumores de una posible compra, la compañía textil comenzará con los despidos

17/01/2017@10:53:55
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