ELA

La diputada de Sanidad y Bienestar Social de la Diputación de Toledo, María José Gallego, señalaba esta mañana, en la inauguración de las segundas jornadas dedicadas a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), la sensibilidad del Gobierno de la Diputación de Toledo con los afectados por esta enfermedad y su lucha por visibilizar una dolencia que afecta a 5 de cada 100.000 personas en todo el mundo.

El Gobierno de la Diputación de Toledo vuelve a sumarse al Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) iluminando de verde la fachada de la sede de la Diputación de Toledo, junto a otros muchos edificios y monumentos, con el objetivo de dar visibilidad a esa cruel enfermedad.

Este martes 21 de junio se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Tres letras que cada día son menos desconocidas para la sociedad y que ponen nombre a una enfermedad neurodegenerativa que se caracteriza por provocar una parálisis muscular progresiva hasta perder completamente la movilidad -solo se mantiene el movimiento de los ojos-, mientras la mente permanece intacta. En la actualidad no existe cura para la ELA ni tampoco se ha encontrado un medicamento que sea capaz de detener su desarrollo y convertirla en crónica, por lo que la esperanza media de vida es de dos a cinco años tras su diagnóstico. Una realidad a la que tendrán que enfrentarse a lo largo de su vida unos 5.000 castellano-manchegos, lo que supone 1 de cada 400 personas.