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    27 de abril de 2024

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Cedillo destaca la importancia de dar mayor visibilidad a la ELA y apuesta por seguir impulsando la investigación y la asistencia a enfermos y sus familias

01/10/2023@13:00:00
La presidenta de la Diputación de Toledo, Conchi Cedillo, ha destacado la importancia de dar mayor visibilidad a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), para seguir “avanzando juntos” y apoyar a los enfermos que padecen esta enfermedad degenerativa y a sus familias.
La Fundación Globalcaja renueva su apoyo al programa de rehabilitación para personas diagnosticadas con esclerosis en Cuenca

SOCIAL

24/05/2023@21:37:18
La Fundación Globalcaja Cuenca ha renovado su colaboración con la Asociación de Esclerosis Múltiple de Cuenca (ADEMCU) que se centra en el sostenimiento del programa de rehabilitación para personas diagnosticadas con esta enfermedad.
Unos 5.000 castellano-manchegos desarrollarán ELA durante su vida

20/06/2022@11:59:09

Este martes 21 de junio se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Tres letras que cada día son menos desconocidas para la sociedad y que ponen nombre a una enfermedad neurodegenerativa que se caracteriza por provocar una parálisis muscular progresiva hasta perder completamente la movilidad -solo se mantiene el movimiento de los ojos-, mientras la mente permanece intacta. En la actualidad no existe cura para la ELA ni tampoco se ha encontrado un medicamento que sea capaz de detener su desarrollo y convertirla en crónica, por lo que la esperanza media de vida es de dos a cinco años tras su diagnóstico. Una realidad a la que tendrán que enfrentarse a lo largo de su vida unos 5.000 castellano-manchegos, lo que supone 1 de cada 400 personas.

Unas 175 personas padecen ELA en Castilla-La Mancha

17/06/2021@13:04:43
Esta es la historia de unas 4.000 personas que en España un día emprendieron la dura batalla de luchar contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Un enemigo poco conocido e invencible hasta ahora -no existe cura- y con una esperanza media de vida de dos a cinco años desde su diagnóstico. A lo largo de ese tiempo, estos guerreros padecen una degeneración de las motoneuronas y, por ello, van perdiendo la movilidad de su cuerpo de forma progresiva mientras su mente se mantiene intacta. El próximo 21 de junio se celebra el Día Mundial de la ELA, una jornada para recordar que esta historia es la realidad a la que tienen que enfrentarse los pacientes de esta enfermedad que afecta a unas 175 personas en Castilla La Mancha.
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